BIOPTRON Pro1 Bodenstativ

PAG-991-FS

Für die BIOPTRON Pro1 gibt es auch ein Bodenstativ, das eine maximale Unterstützung bei der Bedienung und Handhabung bietet. Das Bodenstativ wird mit flachen Füßen geliefert, aber auch ein Satz Räder ist im Lieferumfang enthalten.

Verkaufspreis € 292,00

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Übersicht

Beschreibung

Holen Sie sich eine optimale Anwendung für Steh-, Sitz- oder Liegeposition bei Lichttherapie-Behandlungen für jeden Körperbereich, den Sie behandeln möchten. Mit einer verstellbaren Höhe und Kopfneigung sowie der Möglichkeit, das Gerät um 360 ° zu drehen, ermöglicht das Bodenstativ der Bioptron Pro 1 den bequemen Einsatz in nahezu jeder Position. Eine integrierte Distanzstange sorgt für den empfohlenen Abstand zur Hautoberfläche. Praktisch, einfach zu montieren und platzsparend, das Bodenstativ ist das perfekte Zubehör für Ihre Bioptron Pro 1.

Mehr als nur ein Bodenstativ - Ihre helfende Hand bei der medizinischen Behandlung.

Eigenschaften:

• Absolut sicher

• Leicht zu bewegen

• Ermöglicht eine äußerst komfortable und entspannende Behandlung

• Snap-In-Sicherheitssystem

• Flexibel, da es alle Körperbereiche erreicht

• Verbraucherfreundliche Montage und Einstellung

Technische Daten

ARTIKEL-CODE

PAG-991-FS

PRODUKTNAME

BIOPTRON Pro1 Bodenstativ

BRUTTOGEWICHT [KG]

6,45

NETTOGEWICHT [KG]

6,2

ANWENDUNG

Accessory to be used with BIOPTRON Pro1

HERSTELLER

BIOPTRON AG - Sihleggstrasse 23, CH-8832 Wollerau - Switzerland

FARBE

White

HERGESTELLT IN

Switzerland

ZERTIFIKATE/ERKLÄRUNG

* Declaration of Conformity with the medical Directive 93/42 / EEC issued by the producer. *Confirmation of application a medical device in the Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products * CE conformity for electrical equipment. * Certificate for Quality Assurance (EN ISO 13485) * Certificate for the Quality Assurance System (Directive 93/42 / EEC) issued by the FDA * DEKRA Certificate for quality control EN ISO 13485:2012 + AC:2012 * DEKRA Certificate for medical devices complying with Annex II, Section 3 of Directive 93/42 / EEC - (Notified Body ID 0124) * Declaration of conformity from DEKRA (European notified body) for all products issued in 2013 (07.21.2013)

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